1

一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价RLA-23174片在慢性肾脏病患者中有效性和安全性的Ib/II期临床试验

肾脏科

顾乐怡

初始审查

14:00

2

磷罗拉匹坦帕洛诺司琼预防消化道肿瘤双周化疗所致恶心呕吐的有效性及安全性的单臂、探索性临床研究

胃肠外科

张子臻

初始审查

14:05

3

SHR-A1811联合化疗和阿得贝利单抗对比曲妥珠单抗联合化疗和帕博利珠单抗在不可切除局部晚期或转移性未经治疗HER2阳性PD-L1 CPS≥1胃或胃食管结合部腺癌患者中的随机、多中心、开放的III期临床研究（方案号：SHR-1811-316）

胃肠外科

张子臻

修正案

14:10

4

评估IBI3026治疗局部晚期、不可切除或转移性实体瘤参与者的Ⅰ期多中心、开放性临床研究

肿瘤科

肖秀英

初始审查

14:15

5

一项在既往一线治疗失败的局部晚期或转移性食管鳞癌受试者中开展的评价YL201对比研究者选择的化疗的疗效和安全性的随机、对照、多中心Ⅲ期临床研究（TAISHAN-303）

肿瘤科

肖秀英

初始审查

14:20

6

SHR-4849注射液联合其他抗肿瘤药物在恶性实体瘤患者中的多中心、开放Ⅱ期临床研究

肿瘤内科

肖秀英

修正案

14:25

7

一项评估 MRG007 在不可切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心、I/II 期剂量递增、确认和扩展临床研究

肿瘤科

肖秀英

修正案

14:30

8

一项评估LP-005在C3肾小球病和免疫复合物介导的膜增生性肾小球肾炎、狼疮肾炎伴血栓性微血管病、抗肾小球基底膜病患者中的有效性和安全性的多中心、开放的 II 期研究

风湿科

陈盛

初始审查

14:35

9

一项在中度至重度系统性红斑狼疮（SLE）患者中评价BI 3000202口服给药的有效性和安全性的II期随机、安慰剂对照、双盲、平行组研究

风湿病科

陈盛

初始审查

14:40

10

一项在免疫球蛋白G4相关性疾病受试者中评估ACE1831的安全性、有效性和持久性的Ib/IIa期、前瞻性、开放标签、多中心、单组研究

风湿科

李挺

初始审查

14:45

11

在接受控制性超促排卵治疗的女性试验参与者中比较LPM7100328胶囊与醋酸加尼瑞克注射液有效性、安全性的多中心、随机、平行分组、双盲双模拟、非劣效III期临床研究

生殖医学科

孙贇

初始审查

14:50

12

SHR-4394联合抗肿瘤治疗在前列腺癌参与者中的安全性、耐受性及有效性的多中心、开放Ib/II期临床研究

泌尿科

潘家骅

初始审查

15:00

13

真实世界中评价泰博维®治疗中国中重度活动性克罗恩病成年受试者有效性和安全性的多中心、单臂研究

消化内科

沈骏

初始审查

15:05

14

肿瘤新抗原mRNA疫苗（GT601）注射液治疗根治性切除术后高复发风险肝细胞癌的安全性、耐受性和有效性的临床研究

肝脏外科

夏强、冯浩

修正案

15:10

15

基于健康行为过程取向模型的腰椎融合术后患者直立性低血压预防方案构建

南骨科

韩琳

初始审查

15:15

16

在原发性免疫球蛋白 A 肾病患者中评价 HS-10390 片的有效性和安全性的随机、开放、阳性对照、多中心 II 期临床试验

肾内科

倪兆慧

修正案

15:20

请注意！

n 每个项目汇报时间为3分钟，审查时间为5-10分钟，总共为10-15分钟，请尚未到顺序的汇报者在门口耐心等待或算好时间提前到场。

n 为保持会场秩序，仅主要研究者可进入会场汇报，其余人员请在门口耐心等候，必要时将邀请指定人员进入会场解答问题。

修正案汇报人非主要研究者本人的，需将委托函提前转交工作人员