伦理审查会议汇报顺序表
Conference report order form
会议时间:2026年5月20日 14:00
会议地点:东院1号楼3楼MDT会议室
序号 | 项目名称 | 承担科室 | PI | 项目类型 | 预计时间 |
1 | 一项在特发性震颤成人患者中评价Ulixacaltamide有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照和长期安全性III期研究 | 神经内科 | 王刚 | 修正案 | 14:00 |
2 | 一项评估固定剂量AP306对接受维持性血液透析伴高磷血症受试者安全性、耐受性和降低血清磷作用的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱb期临床研究 | 肾内科 | 顾乐怡 | 初始审查 | 14:05 |
3 | 一项评估 GBP-213 治疗常染色体显性多囊肾病(ADPKD) 患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步有效性的临床研究 | 肾内科 | 顾乐怡 | 初始审查 | 14:10 |
4 | 评估注射用TQB6426治疗晚期恶性肿瘤的耐受性和药代动力学的I期临床试验 | 肝脏外科 | 夏强 | 初始审查 | 14:15 |
5 | 基于4D冠状动脉树合成技术的CT仿真血流储备分数系统开发与应用 | 心内科 | 王若蒙 | 初始审查 | 14:20 |
6 | 一项在健康参与者中开展的LY4298445 1期、多中心、随机、安慰剂对照、参与者设盲、单次给药剂量递增研究和一项在系统性红斑狼疮或类风湿关节炎参与者中开展的LY4298445开放标签、单次给药剂量递增和多次给药剂量递增研究 | 风湿科 | 叶霜 | 初始审查 | 14:25 |
7 | 评价 XTR004 注射液在可疑或已知稳定性冠心病人群中用于检测血流限制性狭窄的有效性和安全性的多中心、开放性 III 期临床试验 | 核医学、心内科 | 刘建军、卜军 | 初始审查 | 14:30 |
8 | 比较基于人工智能(AI)辅助的胚胎选择与单独形态学选择在RIF人群中的活产率:一项随机对照临床研究 | 生殖医学科 | 黄家安 | 初始审查 | 14:35 |
9 | 一项在健康成人受试者和系统性红斑狼疮成人受试者中评价注射用DB-2304的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂和阳性对照、单次给药剂量递增和多次给药剂量递增I期研究 | 风湿科 | 陈盛 | 修正案 | 14:40 |
10 | SHR-1501联合卡介苗(BCG)膀胱灌注治疗对比研究者选择的膀胱灌注化疗治疗BCG无应答的高危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)的随机、开放、多中心Ⅲ期临床研究(NiBladder 1) | 泌尿科 | 薛蔚 | 修正案 | 14:45 |
11 | 靶向CD19基因修饰的异体嵌合抗原受体T细胞注射液(BRL-303)治疗中度或重度难治性系统性红斑狼疮安全性和有效性的I期临床研究 | 风湿科 | 沈南、丁慧华 | 修正案 | 14:50 |
请注意! n 每个项目汇报时间为3分钟,审查时间为5-10分钟,总共为10-15分钟,请尚未到顺序的汇报者在门口耐心等待或算好时间提前到场。 n 为保持会场秩序,仅主要研究者可进入会场汇报,其余人员请在门口耐心等候,必要时将邀请指定人员进入会场解答问题。 修正案汇报人非主要研究者本人的,需将委托函提前转交工作人员 | |||||