伦理审查会议汇报顺序表
Conference report order form
会议时间:2026年3月25日 14:00
会议地点:东院1号楼3楼MDT会议室
项目名称 | 承担科室 | PI | 项目类型 | 预计时间 | |
1 | NLR、PLR联合肺功能对AECOPD患者糖皮质激素疗效的预测价值研究 | 呼吸内科 | 陈占军 | 重审 | 14:00 |
2 | 中药透皮疗法在痰湿型阻塞性睡眠呼吸暂停综合征中的疗效评估 | 中医科 | 胡铭捷 | 初始审查 | 14:05 |
3 | 经颅直流电刺激治疗帕金森失眠的疗效及机制探索 | 神经内科 | 戴若莲 | 初始审查 | 14:10 |
4 | 脊髓电刺激治疗晚期帕金森病患者腰背痛合并步态障碍:一项前瞻性随机交叉对照探索性临床试验 | 神经外科 | 周洪语 | 初始审查 | 14:15 |
5 | 瑞马唑仑镇静对老年患者前列腺穿刺术中复合不良事件的影响:前瞻性多中心随机对照研究 | 麻醉科 | 王蕾蕾 | 初始审查 | 14:20 |
6 | 盐酸伊立替康脂质体注射液(II)联合奥沙利铂、5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙对比白蛋白紫杉醇联合吉西他滨一线治疗晚期胰腺癌的随机、对照、开放、多中心III 期临床研究 | 肿瘤内科 | 王理伟、崔玖洁 | 初始审查 | 14:25 |
7 | 一项评价LP-003注射液在慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行设计的II期临床研究 | 耳鼻咽喉科 | 李吉平 | 初始审查 | 14:30 |
8 | 一项在难治性类风湿关节炎参与者中评价BMS-986528 的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效的I/IIa 期、开放标签、首次人体研究 | 风湿科 | 叶霜、扶琼 | 初始审查 | 14:35 |
9 | 评估 LM-108 联合特瑞普利单抗对比紫杉醇二线治疗 CCR8阳性的局部晚期或转移性胃癌/胃食管交界处腺癌的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照的 III 期临床研究 | 肿瘤科 | 肖秀英 | 初始审查 | 14:40 |
10 | SHR-A1904联合用药治疗 CLDN18.2阳性 晚期实体瘤的 Ib/III期临床研究 | 肿瘤科 | 肖秀英 | 修正案 | 14:45 |
11 | 一项评价注射用HS-20089对比研究者选择的化疗用于治疗铂耐药复发上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的多中心、随机、开放、对照、Ⅲ期临床研究 | 妇科肿瘤科 | 刘开江 | 修正案 | 14:50 |
12 | 一项评估ABSK-011与ABSK043联合治疗系统治疗经治的FGF19过表达的不可切除或转移性肝细胞癌的安全及有效性的前瞻性、探索性研究 | 肝脏外科 | 夏强 冯浩 | 修正案 | 14:55 |
请注意! n 每个项目汇报时间为5分钟。表格内时间为预计时间,仅供参考。请尚未到顺序的汇报者在门口耐心等待或算好时间提前到场。 n 为保持会场秩序,仅主要研究者可进入会场汇报,其余人员请在门口耐心等候,必要时将邀请指定人员进入会场解答问题。 n 修正案汇报人非主要研究者本人的,需将委托函提前转交工作人员。 | |||||
本次会议项目数量较多,请研究者着重汇报,避免延长汇报时间,务必使用官网ppt汇报模板